一、報告核心模塊速覽

1.樣本信息

-樣本編號：核對是否與送樣一致。

-前處理方法：如“蛋白沉淀”、“固相萃取”，影響數據可靠性。

-分析日期：確認時效性。

2.目標化合物表（關鍵！）

|參數|含義與解讀要點|

|化合物名稱|確認檢測目標物是否正確。|

|RT（保留時間）|與標準品RT偏差需≤±0.2min，否則可能假陽性。|

|峰面積/峰高|反映化合物含量，值越大濃度越高。|

|檢出狀態|??檢出/?未檢出（需結合LOD判斷）。|

3.定量結果

-濃度值：單位需注意（ng/mL、μg/g等）。

-回收率（%）：合格范圍70%-130%，過低（<70%）可能前處理損失，過高（>130%）可能污染。

-RSD（相對標準偏差）：平行樣重復性，≤15%合格（嚴苛實驗需≤10%）。

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二、關鍵質控數據驗證可靠性

1.標準曲線

-R2>0.99：線性關系良好，定量準確。

-濃度范圍：確認是否覆蓋待測樣本濃度。

2.靈敏度指標

-LOD（檢出限）：能檢出的最低濃度（信噪比S/N≥3）。

-LOQ（定量限）：可準確定量的最低濃度（S/N≥10），樣本濃度需＞LOQ。

3.QC樣本結果

-空白對照：應無目標物峰（避免污染）。

-加標樣品：回收率在可控范圍（如80%-120%）。

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三、異常數據排查重點

-未檢出（ND）：確認濃度是否低于LOD，非實驗失誤。

-RT漂移＞0.2min：可能色譜柱老化或流動相問題。

-峰形分裂/拖尾：提示色譜條件需優化，定量結果存疑。

-內標響應異常：如內標峰面積驟降，可能樣本基質干擾。

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四、新手必存口訣

>“三核一質控”：

>核樣本、核RT、核濃度；

>質控看回收率+RSD！

注：報告結論需結合實驗目的解讀（如藥代動力學關注濃度變化，殘留檢測側重是否超標）。建議首次閱讀時標記疑問點，及時與檢測機構溝通。