藥物液相檢測技術(shù)是藥品質(zhì)量控制與研發(fā)的核心分析手段，其核心原理是通過液相色譜系統(tǒng)對藥物成分進行高效分離與定量分析。該技術(shù)體系主要包括高效液相色譜（HPLC）、超高效液相色譜（UPLC）及液相-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）三大主流技術(shù)，在藥物純度檢測、雜質(zhì)分析、代謝產(chǎn)物研究等領(lǐng)域具有不可替代的作用。 一、核心技術(shù)與原理HPLC通過高壓泵推動流動相攜帶樣品通過色譜柱，基于不同組分在固定相與流動相間分配系數(shù)的差異實現(xiàn)分離。配備紫外檢測器（UV）、熒光檢測器（FLD）等裝置，檢測靈敏度可達ppm級。UPLC通過使用亞2μm粒徑填料柱和超高壓系統(tǒng)（最高15000psi），分離效率較HPLC提升5-9倍，分析時間縮短70%以上，尤其適合復(fù)雜成分快速分析。 二、技術(shù)特征與創(chuàng)新近年技術(shù)發(fā)展聚焦多維聯(lián)用：LC-MS聯(lián)用技術(shù)通過質(zhì)譜檢測器實現(xiàn)分子量測定?虢峁菇馕觶諍?量?又始ㄖ辛槊舳卻飌pb級。二維液相色譜（2D-LC）通過正交分離模式，分離度提升10倍以上，已成功用于生物類似藥電荷異質(zhì)體分析。2023年新型手性色譜柱的開發(fā)使對映體分離效率提升至基線分離水平，滿足ICH Q3D元素雜質(zhì)指南要求。 三、典型應(yīng)用場景1. 原料藥純度分析：采用梯度洗脫HPLC法可同時檢測主成分與15種以上已知雜質(zhì)2. 制劑溶出度測定：UPLC-PDA系統(tǒng)實現(xiàn)6種溶出介質(zhì)中API釋放度的同步監(jiān)測3. 生物分析：LC-MS/MS技術(shù)檢測血漿中藥物代謝物濃度，定量下限可達0.1ng/mL隨著制藥工業(yè)對分析效率要求的提升，智能化液相系統(tǒng)逐漸普及，自動方法開發(fā)軟件結(jié)合AI算法可將方法開發(fā)周期從2周縮短至24小時。但技術(shù)挑戰(zhàn)依然存在，如復(fù)雜輔料基質(zhì)干擾消除、痕量基因毒性雜質(zhì)檢測等仍是研究熱點，推動著檢測技術(shù)向更高靈敏度、更快分析速度持續(xù)演進。